国家药监局器审中心关于发布影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）的通告（2024年第29号）

浏览次数：2657     作者：admin    时间：2024-10-31

为进一步规范影像型超声诊断设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制订了《影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）》，现予发布。

特此通告。

附件：影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）（下载）

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